治験の手続き要領
臨床研究支援センター治験ユニットへのお問い合わせは、メールにてお願いします。
- 問い合わせ先
- chiken［at］j.iwate-med.ac.jp
- IRB開催日
毎月第3木曜日
- 新規申請並びに当院で発生した重篤な有害事象については、治験責任医師もしくは治験分担医師に、IRBに出席して説明していただきます。
- 各種書類提出期限
IRBの開催日の前月末日必着となっております。
申請手続きの流れ
申請書類の説明
- 申請書類の説明（1）
新規申請 - 申請書類の説明（2）
治験の変更、実施状況報告、有害事象報告、逸脱報告、開発中止報告、終了・中止・中断報告、承認取得報告